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レトロウイルスを用いてRUNX1/EVI1を遺伝子導入したマウス骨髄細胞を、同系マウスに骨髄移植したモデルマウスを作製した。このモデルマウスにおいては、血小板数の増多、脾腫を呈し、骨髄、脾臓での巨核球の増多、脾臓における有核細胞数の増多を認め、脾臓での髄外造血と考えられた。骨髄あるいは脾臓の細胞を用いたコロニーアッセイでは、RUNX1/EVI1を遺伝子導入した造血細胞はコントロールに比し、コロニー継代回数の増加が得られ、RUNX1/EVI1による増殖能の獲得が示唆された。また、これらのコロニーにおいてSkp2の発現低下が認められRUNX1/EVI1の標的遺伝子のひとつと考えられた。一部のマウスにおいては貧血を主とする血球減少を呈し、c-Kit陽性の幼若細胞の浸潤を骨髄、脾臓、肝臓に認め、既報と同様の白血病を発症するマウスが得られた。
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