| 研究課題/領域番号 |
23591425
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
藤村 吉博 奈良県立医科大学, 医学部, 名誉教授 (80118033)
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| 研究分担者 |
松本 雅則 奈良県立医科大学, 輸血部, 教授 (60316081)
佐道 俊幸 奈良県立科大学, 産婦人科, 講師 (50275335)
早川 正樹 奈良県立医科大学, 輸血部, 医員 (30516729)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| キーワード | 妊娠関連TMA / HELLP症候群 / ADAMTS13 / VEF / 胎盤由来E-NTPDase |
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| 研究成果の概要 |
正常妊婦ならびに妊娠高血圧症候群、HELLP症候群について、von Willebrand因子（VWF）、VWF特異的切断酵素ADAMTS13、胎盤由来E-NTPDaseの解析を行い、妊娠期における血栓性微小血管症（TMA）の病態解析と治療法の個別化を行うことを目的とした。妊娠期に見られる重篤な疾患であるHELLP症候群発症例では、等電点電気泳動によるADAMTS13解析の結果、“VWF非結合型ADAMTS13”の著明な欠損を認め、血小板凝集における早期凝集の阻害が減弱している可能性が示唆された。本研究は、HELLP症候群におけるADAMTS13の血小板凝集阻害機能低下を示唆する初の報告である。
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| 自由記述の分野 |
血栓止血学
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