| 研究課題/領域番号 |
23591441
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
松山 隆美 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (30145479)
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| 研究分担者 |
永井 拓 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (90363647)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| キーワード | マクロファージ |
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| 研究概要 |
１抗葉酸リセプターベータ（ＦＲ－Ｂ）抗体による強皮症線維化抑制効果 ブレオマイシン皮下投与によるマウス強皮症に抗マウスＦＲ－Ｂ抗体イムノトキシンを静脈注射したところ、皮膚内のＦＲ－Ｂ発現マクロファージの減少が見られた。現在、ブレオマイシン投与３週経過マウスにおいて、皮膚の肥厚、ハイドロキシプロリン量、ＴＧＦ-ｂｅｔａ量への影響を検討している。２ラット関節炎における抗ラットＦＲ－Ｂ抗体イムノトキシンの治療効果 抗ラットＦＲ－Ｂ抗体イムノトキシンをメチル化ＢＳＡ誘発関節炎の関節局所投与をおこなったところ、コントロール群（ＰＢＳ，ＶＨ－ＰＥ３８）に比べて有意に、関節腫脹の軽減や病理組織学的に、炎症病態の軽減、軟骨・骨破壊の抑制効果がみられた。既にヒトのイン ビトロの系において葉酸リセプターベータ発現マクロファージが破骨細胞になることを示しているが、実際カテプシンＫ陽性の破骨細胞も減少した。この成果は印刷中である。３血清可溶性葉酸リセプターベータの測定 測定系におけるリウマチ因子の影響を避けるため、キャプチャード抗体をＦ（ａｂ）‘２に処理し、関節リウマチ患者関節液１０例と変形性関節症患者関節液１０例の可溶性葉酸リセプターベータ値の測定をおこなった。関節リウマチ患者関節液において有意な増加がみられた。また、Ｍ１，Ｍ２刺激による可溶性葉酸リセプターベータの産生を測定したが、明らかな差はみられなかった。現在、関節リウマチ患者血清において、生物製剤の効果の判定になり得るかについて検討している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
(1)の理由 ラット関節炎における抗葉酸リセプターベータイムノトキシン関節局所投与の有効性を示すことができた。可溶性葉酸リセプターベータの測定系を確立した。さらに昨年度十分な検討ができなかった葉酸リセプターベータに結合する生体内の葉酸誘導体の探索をおこなう。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成２４年度は、可溶性葉酸リセプターβの測定系を既に確立したので、関節リウマチ患者血清の可溶性葉酸リセプターβ測定をおこなう。平成２３年度に引き続いて強皮症モデルにおける抗ＦＲ－β抗体イムノトキシンの線維化抑制効果についての研究をおこなう。また、平成２３年度に着手できなかったＦＲ－βに高親和性の葉酸誘導体の開発や抗マウスＦＲ－β抗体ＲＮａｓｅ、抗マウスＦＲ－β抗体ＮＦ－ｋＢインヒビターの作成をおこなう。平成２５年度は、炎症モデル動物における抗マウスＦＲ－β抗体ＲＮａｓｅ、抗マウスＦＲ－β抗体ＮＦ－ｋＢインヒビターの作用の検討をおこなう。ＦＲ－βに高親和性の葉酸誘導体とトキシンや薬剤をリンカーにて結合させ、インビトロの系にてこれらの炎症抑制効果を検討する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
可溶性葉酸リセプターβ測定の抗体作製、精製の為の試薬が必要である。強皮症モデルにおける抗ＦＲ－β抗体イムノトキシンの線維化抑制効果についての研究のため、動物購入費、イムノトキシン精製の為の各種カラムが必要である。平成２３年度において未使用分はＦＲ－βに高親和性の葉酸誘導体の開発や抗マウスＦＲ－β抗体ＲＮａｓｅ、抗マウスＦＲ－β抗体ＮＦ－ｋＢインヒビターの作成のための遺伝子精製試薬、タンパク精製試薬の購入に充てる。また、これらの成果の発表のための旅費、論文印刷代が必要である。
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