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平成23～25年度の本課題において緑膿菌メタロβラクタマーゼIMP-1遺伝子blaIMP-1に対するsiRNAを設計し、それらにcholesterol、glucose、methionineを修飾し、IMP-1に対する阻害効果を検討した。しかしながらいずれのsiRNAもCAZとの混合培養でIMP-1産生緑膿菌に対する十分な増殖抑制効果は認めなかった。平成26年度は本研究予定期間（平成23年度～25年度）を1年間延長し、菌量やsiRNA投与量などを変更し、各修飾siRNA+CAZをIMP-1産生緑膿菌に作用させる実験を繰り返し行った。siRNAを新規に作成した後、同様の実験を行ったところ、cholesterolを修飾したsiRNA(5μmol)+CAZ(64μg/ml)作用群で培養開始後、6時間でほぼIMP-1産生緑膿菌を検出できないという結果を得ることができた。またcholesterol修飾siRNAのみをIMP-1産生緑膿菌に作用させても緑膿菌の増菌を認めていた。こうした結果は、新規に作成したsiRNAがIMP-1遺伝子発現に抑制的に作用しIMP-1の産生を制御することで、CAZの効果が得られたものと推測された。こうした結果が普遍的なものであるかどうかを確認するため、再度同じ配列のsiRNAを合成し実験を繰り返したが、cholesterol修飾siRNA+CAZ作用群でCAZのみを作用させた群に比べて1/10程度の菌量の低下は認めたが、それ以上の効果は認めなかった。数回にわたりsiRNAを新しく合成し、その効果を検証したがいずれのsiRNAにおいても緑膿菌の十分な増殖抑制効果は認めなかった。こうした結果はsiRNA+CAZによって増菌を抑制した結果の際のsiRNAの合成過程で何らかのIMP-1阻害物質が混入していた可能性が考えられた。
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