| 研究課題/領域番号 |
23591512
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
南 弘一 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60301438)
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| 研究分担者 |
吉川 徳茂 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (10158412)
鈴木 啓之 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (80196865)
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| キーワード | 溶血性尿毒症症候群 / 急性脳症 / ケモカイン |
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| 研究概要 |
平成19-21年度の科研費「溶血性尿毒症症候群(HUS)に合併する急性脳症の発症におけるグリア細胞の研究」成果から、志賀毒素（Stx）によってヒトアストロサイトから発現促進されたケモカインが急性脳症の発症に関与する知見が得られた（Kioka N, et al. Int J Inflam. 2012: 135803）。その結果に基づき、ケモカインをターゲットにCannabinoidsを用いたケモカイン産生抑制などの分子免疫療法の研究を計画した。CannabinoidsはインドアサCannabis sativaに存在する有機物質で、様々な薬理作用をもち、脳実質内での免疫細胞機能を変化させる作用、炎症性サイトカイン発現を抑制する効果、さらに虚血性脳障害での神経保護効果やグリア細胞での抗炎症作用を示す。HUS脳症時にCannabinoidsを投与し、ケモカイン産生を抑制することで病状の進行を軽減できるという仮説を立て、ケモカイン抑制効果を分子生物学的なレベルで証明し、HUS脳症の治療薬開発を導く。
平成24年度は研究計画に従い、上記の論文で検討しなかったケモカインを中心に、ヒトアストロサイトでStx2刺激によるケモカイン発現ならびにケモカイン濃度を測定した。Real-time PCR法を用いて、MIP-1α、CINC-1、CX3CL-1の発現を定量的に調べた。いずれのケモカインもStx2刺激で発現促進を認めた。また細胞培養液中のケモカインにおいても、産生増加を認めた。
各種濃度でのStx2による刺激によりヒトアストロサイトの核内抽出物は抽出キットにより採取し、Stx刺激した培養細胞のLysatesを採取し、タンパク濃度を測定している。現在は転写因子NF-κBの活性化とIκBキナーゼ抗体を用いて、タンパク発現の検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
平成19-21年度の科研費「溶血性尿毒症症候群(HUS)に合併する急性脳症の発症におけるグリア細胞の研究」を論文に投稿し、査読者から、ヒトアストロサイトに発現するStxレセプター（Gb3）について、私たちは免疫染色法を用いたが、FACSを使った検討結果も求められたため、追加実験を行った。また、免疫染色についても、コントロールにPBSを使用したが、別のコントロールでの染色を指示され、追加実験を行い、論文発表された（Kioka N, et al. Int J Inflam. 2012: 135803）。前研究での追加実験をやりながら、平行して本研究を行っているため、達成度は遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
HUS脳症の治療薬開発に向けて、ケモカインが脳症発症・進展にどうような役割をするかは重要な研究課題である。研究課題の推進方策としては、アストロサイトの培養を計画的に進める必要がある。現在の研究者3名で行っているが、グループ大学院生も本研究にも参加するようになり、順調に進むものと思われる。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
平成23-24年度予定であった実験をまず中心に行う。すなわち、Stxによる転写因子の影響およびCannabinoids投与による抑制効果および、IκBキナーゼやMAPKシグナル伝達系への影響について検討する。Cannabinoids antagonist投与により、ケモカイン発現抑制阻止効果もreal-time PCR法やELISA法を用いて行う。本年度の研究費では、実験の主体となるWestern blotの抗体やメンブラン、細胞培養液、ELISAキットなどを使用する予定である。Cannabinoids以外のケモカイン抑制物質があれば、それも実験課題に含めて検討していく予定である。
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