| 研究課題/領域番号 |
23591528
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
笹原 洋二 東北大学, 大学病院, 講師 (60372314)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| キーワード | WASP / WIP / 原発性免疫不全症 / ヒト化マウス / NOGマウス |
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| 研究概要 |
東北大学にて独自に作製されたIL-2Rγc-KOマウスより開発されたNOD/Shi-scid/IL-2Rγc KOマウス(NOGマウス）は異種拒絶反応が完全に欠損するため、ヒト造血幹細胞を移植後、造血・免疫担当細胞の分化・増殖・維持機構の解析がマウス生体内で長期間可能である。本研究では、研究代表者がこれまで継続してきたX連鎖性原発性免疫不全症Wiskott-Aldrich症候群(WAS)の分子病態の研究成果を基盤とし、WAS新病型である常染色体性WIP欠損症、恒常的活性化変異WASPによるX連鎖性好中球減少症と骨髄異形成症候群の分子病態を解明することを目的とした。 今年度は、東日本大震災のため研究開始が大幅に遅れたが、研究室再建後に、実験を開始した。レトロウイルスベクター（含IRES-GFP）にヒト正常WASPを挿入した発現ベクターは作製済である。このベクターには発現細胞をsortingするためにGFPが付加されている。ヒト変異WIP cDNA、恒常的活性変異および機能喪失型変異WASP cDNAはin vitro mutagenesis法により作成した。これを正常WASP挿入部位に置換し、各々の発現ベクターを構築した。 現在、高力価ウイルスベクターを選択中である。また、ヒト臍帯血よりCD34陽性細胞をmagnet beads法により選択し、ヒト造血幹細胞として導入細胞が準備可能な系を再構築している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
平成23年3月11日に発生した東日本大震災により、研究室は甚大な被害を受け、その再建のために多大な労力を要した。そのため、当初予定していた研究遂行の開始が遅れたためである。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在研究室が再建したため、当初予定していた研究計画を遂行するのみである。本年度より入学した大学院生とともに、研究を進めていく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
今年度使用できなかった研究費は、次年度に合わせて使用する。具体的には、試薬の購入、細胞培養費用、マウスの購入、学会発表にための旅費、論文作成と投稿費用に充てる予定である。
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