| 研究課題/領域番号 |
23591550
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| 研究機関 | 杏林大学 |
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研究代表者 |
大西 宏明 杏林大学, 医学部, 准教授 (80291326)
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| 研究分担者 |
大塚 弘毅 杏林大学, 医学部, 助教 (70439165)
渡邊 卓 杏林大学, 医学部, 教授 (00191768)
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| キーワード | ＪＡＫ２ / スプライシング / 骨髄増殖性腫瘍 |
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| 研究概要 |
平成２５年度までに、ＪＡＫ２スプライシング変異を持つ患者家族のＤＮＡについて、次世代シークエンサーを用いてエクソーム解析を行ったところ、患者のみに症状が生ずることに矛盾しない遺伝子異常が複数認められた。具体的には、意味のある変異がみられた遺伝子は常染色体上に座位する遺伝子が１０個、およびＸ染色体上に座位する遺伝子が４個であった。この中から、発現の部位や機能等から本症候群に関連する可能性のある遺伝子を２個選び、これについてベクターに組み込んで現在HeLa細胞への遺伝子導入を進めている。
一方、ＪＡＫ２スプライシング異常の機能解析については、種々の条件の変更を行った上で解析を行ったが、明らかなＪＡＫ－ＳＴＡＴ系のリン酸化の亢進を示すデータは得られなかった。また、ＪＡＫ２スプライシング変異を導入したトランスジェニックマウスについては、一部多血や血小板減少を示すマウスがみられたが、平均としてはコントロールマウスと比較して明らかな末梢血の血液学的異常は見られなかった。また、一部に肝臓の腫瘍が見られ、さらに病理学的な検討を行ったが、明らかな造血系腫瘍の証拠は得られなかった。
今後は、エクソーム解析で異常のあった遺伝子について、当該変異を導入した細胞を作成し、ＲＮＡスプライシングアレイやＲＮＡシークエンシング等の手法を用いてＲＮＡの異常について解析し、これらの遺伝子異常がスプライシング異常に関係している可能性を検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ＪＡＫ２スプライシング変異導入マウスにおいて、期待されたような骨髄増殖性腫瘍が見られなかった。また、先天異常の発症も見られなかったため、先天異常患者の検体を集め、ＪＡＫ２変異を検討する意義が少なくなった。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、エクソーム解析で異常のあった遺伝子について、当該変異を導入した細胞を作成し、ＲＮＡスプライシングアレイやＲＮＡシークエンシング等の手法を用いてＲＮＡの異常について解析し、これらの遺伝子異常がスプライシング異常に関係している可能性を検討する予定である。また、同時に導入細胞の性質について検討することで、患者で見られた種々の異常とこれらの遺伝子異常との関連についても検討する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
ＪＡＫ２スプライシング変異導入マウスにおいて、期待されたような骨髄増殖性腫瘍が見られなかった。そのため、実施予定であったマウスに対するＪＡＫ２阻害剤投与実験が実施不能となった。また、先天異常の発症も見られなかったため、先天異常患者の検体を集め、ＪＡＫ２変異を検討する意義が少なくなった。その結果、これらの解析に要する諸費用が未使用となった。
今後は、エクソーム解析で異常のあった遺伝子について、当該変異を導入した細胞を作成し、ＲＮＡスプライシングアレイやＲＮＡシークエンシング等の手法を用いてＲＮＡの異常について解析し、これらの遺伝子異常がスプライシング異常に関係している可能性を検討する予定である。また、同時に導入細胞の性質について検討することで、患者で見られた種々の異常とこれらの遺伝子異常との関連についても検討する。未使用額はそのための費用として使用する予定である。
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