研究課題
基盤研究(C)
tau、alpha-synuclein、TDP-43、FUSという神経変性を誘導する重要な鍵分子の蓄積の程度および分布が、認知症性変性疾患の病態および臨床症状を規定していることが示唆された。また、これらの蛋白質は、認知症性変性疾患においてこれまで認識されていた以上に複合的に蓄積することが多いことが明らかとなったことから、病態に基づいた診断法および治療法の開発のためには、個々の蛋白質の異常を検出するバイオマーカーの開発が重要と考えられた。
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