研究課題
基盤研究(C)
癌細胞が遊走能・浸潤能を獲得するには上皮間葉転換が重要であることが知られている。我々はBTG2遺伝子Knockdownはヒト乳腺上皮細胞において、HER2/HER3の活性化やAKT pathwayの活性化を誘導し、細胞遊走能・浸潤能を著明に亢進することを見出した。またIn vivoにおいてもH-Ras v12遺伝子を導入した乳腺細胞の同所移植において遠隔転移を著明に促進し、これらは分子標的治療薬Lapatinibの投与により著明に抑制された。BTG2発現低下は乳癌の転移・浸潤に関与するだけでなく、lapatinibに対して良好な治療反応性を予測するバイオマーカーとなる可能性が示唆された。
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