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日本医科大学遺伝子倫理委員会にて承認を得ることができた。また、検体の提供を協力してもらえた金地病院においても同病院内倫理委員会の承認を得ることができた。それぞれの施設よりバセドウ病患者から同意を得た計７名のＤＮＡを分析することができた。その内訳は６名がチアマゾール（ＭＭＩ）治療中に重篤な副作用である無顆粒球症を発症した。残り１名は放射線治療（放射性ヨード内用療法）にて寛解をしていた患者が小麦によるアナフィラキシーショックを契機にバセドウ病が再燃し、ＭＭＩやプロピルサイオウラシル（ＰＴＵ）による皮膚炎を主体とするアレルギー症状を呈した患者である。ＭＭＩは化学構造上窒素原子（Ｎ）と硫黄原子（Ｓ）を含有している。ＮやＳを含有した薬剤の代謝はフラビン含有モノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ）によって触媒がなされる。KoukouritakiらはＦＭＯのうちＦＭＯ３の遺伝子多型とその違いによる機能上の相違を報告しており、これらの患者においてこ遺伝子多型が存在するか否かを検討した。当初、報告されているＦＭＯ３の変異部位のみの解析をおこなったが、FMO3の変異(E24D、N61K、K416N)はいずれの症例にも見られなかった。次に全症例に対しＦＭＯ３遺伝子の全てのエクソンを解析した。4箇所のアミノ酸変異を伴う変異が見られました。しかしながら、これらのバリエーションは一般集団においてもcommomnであるため、無顆粒球症の発症リスクに関連する可能性は低いと考えられる。本研究中に２例は期間内に新たに無顆粒球症が発症し当院にて発症直後より入院した為に経時的なＭＭＩの薬物動態を検討することができた。前述の遺伝子とは別の要因にてＭＭＩによる無顆粒球症の発症を考える上で薬物動態解析は大変重要である。今後のさらなる検討が必要である。
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