| 研究課題/領域番号 |
23591912
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
岩熊 伸高 久留米大学, 医学部, 助教 (30309801)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| キーワード | 癌ナノテクノロジー / 乳癌 / ミセルナノ粒子 |
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| 研究概要 |
ミセルナノ粒子Poloxamerをヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株MDA-MB-231と24時間培養し、培養後の細胞をMTT cell proliferation assayにて解析した。Poloxamerがヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株MDA-MB-231細胞増殖能に影響しないことを確認した。対照実験として、ヒト乳腺上皮（非乳癌）細胞株MCF12Aおよびヒト乳癌ホルモンレセプター陽性細胞株MCF7に対しても24時間培養後に同様の解析を行い、Poloxamerが細胞増殖能に影響しないことを確認した。 ミセルナノ粒子Poloxamerをヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株MDA-MB-231と24時間培養し、培養後の細胞溶液をLDH cytotoxicity assayにて解析した。癌細胞に対するPoloxamerの細胞毒性をin vitroで確認できた。現在Poloxamer細胞毒性の致適濃度を検証中である。対照実験としてヒト乳腺上皮（非乳癌）細胞株MCF12Aおよびヒト乳癌ホルモンレセプター陽性細胞株MCF7に対しても24時間培養後に同様の解析を行い、細胞に対するPoloxamerの細胞毒性をin vitroで確認できた。現在ヒト乳腺上皮（非乳癌）細胞株MCF12Aには細胞毒性を示さないPoloxamerの致適濃度を検証中である。 また同時にミセルナノ粒子Poloxamerをヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株MDA-MB-231と24時間培養し、培養後の細胞をAnnexin assayにて解析し、Poloxamer培養後の乳癌細胞膜変成を検証中である。 以上の研究を現在進行中であるが、研究精度を高めるためMDA-MB-231以外のヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株MX-1でも同様の実験を並行して行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成23年度の研究計画に挙げたin vitro実験4項目中、3項目を行うことが出来ている。達成度としては、70～80%というところだが、上記したようにヒト乳癌トリプルネガティブ細胞株2種を並行して実験が遂行されているため、研究の精度を高めることが出来ている。総合すると満足いく研究目的の達成度と評価する。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、研究計画の予定から大きく外れることはなく、予定通り研究を進めていく。平成24年度は、23年度の研究成果を学会等での発表も考慮したい。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
ほぼ予定通りの研究費の収支である。次年度も研究計画通りの収支の予定である。
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