| 研究課題/領域番号 |
23591917
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| 研究機関 | 独立行政法人国立成育医療研究センター |
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研究代表者 |
藤野 明浩 独立行政法人国立成育医療研究センター, 生殖・細胞医療研究部, 研究員 (50306726)
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| 研究分担者 |
梅澤 明弘 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, その他 (70213486)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| キーワード | リンパ管腫由来内皮細胞 / モデル動物作成 |
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| 研究概要 |
重症・難治性のリンパ管腫は良性疾患とされるが有効な治療法はなく、患者QOL改善のため世界中で新たな治療法開発が待たれて久しい。我々がリンパ管腫切除組織より確立したリンパ管腫由来リンパ管内皮細胞株の全てが、NOGマウスへの移植によりリンパ管腫様組織を形成することが確認された。このマウスをリンパ管腫モデル動物として確立し、市販の正常リンパ管内皮細胞を対照として、すでに蓄えている細胞株の遺伝子発現プロファイルの解析をもとに新たな治療法の開発を追求する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
リンパ管腫患者由来リンパ管内皮細胞株（Human lymphangioma-derived lymphatic endothelial cells, HL-LECs）の収集を続け、新たに1例の細胞株を作成した。現在までに得られたHL-LECにmicroarrayデータを蓄積しているが、正常LECデータとの比較により、共通した遺伝子発現の増減傾向が明らかになりつつあったが、そのうち、既知の遺伝子で抗体が得られるものについて、病理組織標本にて発現の検討を行った。現時点で２遺伝子の発現が組織上で発現が異なる可能性が示唆されている。また作成した不死化細胞のクローニングを試み、クローニングした細胞株の移植実験にてやはり嚢胞性病変が出来ることが確認された。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究は進んでおり、クローニングした細胞株への蛍光蛋白導入が次のステップとなる。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
研究計画に大きな変更はなく、当初の交付申請通りの研究費にて研究資材、研究試薬を購入予定である。また、成果発表のための学会参加旅費を計上している。
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