| 研究課題/領域番号 |
23592142
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
宮嶋 雅一 順天堂大学, 医学部, 准教授 (60200177)
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| キーワード | LRG1 / neurodegeneration / transgenic mouse |
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| 研究概要 |
本年度は昨年度作成した脳に特異的にleucine-rich α-2-glycoprotein 1 (LRG)を過剰発現するtransgenicマウス(Tg)の中で、運動機能の障害のないLRGの発現が比較的軽度なTgマウスを対象として、病理組織学的に解析した。正常マウス(WT)ではLRGは大脳皮質、基底核、視床、視床下部、脳幹の神経細胞とグリア細胞に、小脳のプルキンエ細胞、グリア細胞と小脳核の神経細胞に広範囲に発現を認めた。更に、加齢とともにその発現が増加していた。生後８週齢のTgはWTと比較して小頭を呈していたが、肉眼的な脳の形態の異常は認めなかった。Tgの大脳皮質は６層構造は保たれていたが、WTと比較して非薄化し、細胞数の減少を認めた。組織学的には生後８週齢のTgの大脳皮質では、リン酸化タウ陽性の神経細胞とグリア細胞を多数認め、多くの神経細胞の樹状突起は太く蛇行しており、神経原性変化を疑わせる所見を呈していた。生後１年のTgは、同年齢のWTと比較して、更に大脳皮質は非薄化し、軽度側脳室の拡大を認め、大脳萎縮を呈していた。LRGの過剰発現により、神経細胞変性の促進、神経細胞の減少とグリア細胞の活性化を呈する事は、LRGは脳の老化を促進する蛋白である事が初めて明らかになった。ヒトにおいても高齢者や神経変性疾患の大脳皮質では、LRGの発現は増加しており、LRG発現を制御することにより、脳の老化を防止できる可能性が示唆される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
LRG1を過剰発現するtransgenic mouseの作成に成功し、このモデルマウスの神経病理学的解析が概ね予定通りに進行している。次年度の行動実験の準備も整いつつある。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度作成したtransgenic mouse(Tg)の各種の行動解析テストを行う。具体的には、８週齢のTgマウスと正常マウスを対象として、モーリス水迷路テスト、Y迷路テスト、ステップスルーテストを行う。モーリス水迷路テストの測定項目は遊泳時間、遊泳距離、遊泳速度、ゴール部横切り、滞留時間比率、遊泳時間比率、遊泳距離比率、ゴール到達判定、ゴール到達時間を、Y迷路では平均反応率と平均反応潜時を測定し、得られたデータに関して３元配列による分散分析と各セッションにおける群間比較を統計学的に検討する。
この研究結果を英文で国際誌に報告する
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| 次年度の研究費の使用計画 |
行動解析テストは施設内にある既存の解析装置を使用するが、Y迷路とステップスルーテストの部品を購入する。その他この研究結果の論文の英文校正と国際学会への参加費にあてる。
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