研究課題
基盤研究(C)
解糖系酵素ピルビン酸キナーゼM(PKM)のスプライシング異常が、ヒトグリオーマにおいて、極めて高率におきていることを明らかにした。このスプライシング異常により、PKMの発現アイソフォームが、正常型からがん型へと変換していることが判明した。異常の程度は、いくつかのスプライシング制御因子の発現量と良く相関していた。細胞株の実験にて、これらスプライシング制御因子をノックダウンすることで、PKMの発現アイソフォームを、正常型へと部分的に回復させることができた。上記因子に加え、新たなスプライシング因子および低分子化合物を探索するため、スプライシング異常を蛍光可視化できるシステムを開発した。
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