2014 年度研究成果報告書

破骨細胞における新規ＤＡＰ１２会合受容体の機能解析

研究課題

研究課題/領域番号	23592214
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	整形外科学
研究機関	奈良先端科学技術大学院大学
研究代表者	北川教弘奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教 (30294284)
研究期間 (年度)	2011-04-28 – 2015-03-31
キーワード	骨・軟骨代謝学 / 破骨細胞 / 骨吸収 / NFATc1 / ITAM / レクチン
研究成果の概要	Siglec-15は成熟破骨細胞の形成に働き、その機能には DAP12との会合に関わる K272 が必須である。さらにSiglec-15の細胞質内領域には微小管関連タンパク質SBP1（仮称）と結合する機能領域が存在することを見出した。本機能領域までの Siglec-15K272A変異体と DAP12のITAM下流を連結したキメラタンパク質がSiglec-15の機能を代償し得たことから、 Siglec-15がDAP12と協調的に働くことが示された。Siglec-15の骨組織における機能を解析するため、遺伝子欠損マウスを独自に樹立した。
自由記述の分野	骨代謝学