2012 年度実施状況報告書

日本人前立腺癌における全ゲノム関連解析から同定された前立腺癌責任遺伝子座群の検討

研究課題

研究課題/領域番号	23592324
研究機関	群馬大学
研究代表者	松井博群馬大学, 重粒子線医学推進機構, 講師 (40450374)
研究分担者	鈴木和浩群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80312891)
キーワード	前立腺癌 / 家族歴 / 遺伝子多型 / SNPs
研究概要	2012年度に日本人前立腺癌に於いて、全ゲノム関連解析（GWAS）から同定された複数の疾患関連遺伝子座の一塩基多型（SNPs）の関連を検討するため、選択した21 SNPsについて予備実験から開始し、2013年度は実際のサンプルを用いたゲノタイピングを進めた。これまでに選択した合計21 SNPsについては散発性前立腺癌202例、対照（前立腺肥大症）122例についてゲノタイピングを完了した。加えて、これまでの間に追加すべきと、考えられた9 SNPs （rs11693801(Chr.2), rs9284813(Chr.3),rs1512268, rs10086908, rs1456315, rs620861, rs7837688(Chr.8), rs7501939(Chr.17), rs5759167(Chr.22)）についても予備実験から実サンプルのゲノタイピングを行い、アレル頻度による解析を行った。これまでに分かった事として、上記30 SNPsの内、散発性前立腺癌との関連が認められたのは、以下に示す5 SNPsであった。rs11693801 C allele (p=0.0027), rs16901979 A (p=0.0005), rs1456315 A (p=0.0073), rs10993994 T (p=0.0035), rs7501939 C (p=0.0466)で有意に前立腺癌リスクを増加する結果であった。今年度は家族性前立腺癌サンプルのゲノタイピングを行い、臨床データも含めて解析をしていく計画である。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 2: おおむね順調に進展している理由これまでに当初予定していた、21 SNPsにおける散発性前立腺癌202例と対照（前立腺肥大症症例）122例のゲノタイピングは終了している。さらに、この間に報告された、9 SNPsを加えて上記症例のゲノタイピングが施行された。合計30 SNPsの家族性前立腺癌サンプルのゲノタイピングおよび解析へと進める状況であり、概ね順調と考えられる。
今後の研究の推進方策	先の合計30SNPsについて家族性前立腺癌群のゲノタイピングを行い、その後に臨床データを加えた解析作業を進める。
次年度の研究費の使用計画	合計30 SNPsにおける家族性前立腺癌サンプルでのゲノタイピング（TaqMan Assay, PCR）および追加サンプル収集（DNA抽出）に用いる計画である。