研究課題
基盤研究(C)
UBR2, SEPTIN12, HORMAD1遺伝子に着目し、減数分裂異常による無精子症患者と正常コントロール群との比較解析を行い、UBR2, SEPTIN12およびHOMRAD1遺伝子多型はヒト減数分裂異常による無精子症に関連することを明らかにした。また、ダイレクトシークエンスを用いたmutation解析を行った結果sertoli cell only syndrome(SCOS) 発生にSEPTIN12およびLRWD1遺伝子多型が関与することを明らかにした。
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