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平成23年度に、好酸球性副鼻腔炎患者の鼻粘膜においてTGFαの発現が亢進しており、かつTGFαはEGFシグナリングを介してMUC5AC遺伝子発現を亢進させていることをを解明し、同年にpharmacologyに報告した。
平成24年度にはMUC5AC遺伝子発現に及ぼすサイトカインについて検討し、Th２サイトカインの一つであるIL-31に着目した。これがアレルギー性鼻炎患者で高発現しており、これがMUC5AC遺伝子発現を亢進させていることを解明した。さらにほかのTh2サイトカインととも共同的にMUC5AC遺伝子発現を亢進させることが判明し、同年にpharmacologyに報告した。
平成25年度は、TFGαによって誘導されるMUC5AC遺伝子発現における更なる詳細な機序を解明すべく検討しているが、今のところ十分な結果を得られていない。その他に、炎症性サイトカインにて誘導されるMUC5AC遺伝子発現を抑制する薬剤としてクラリスロマイシン、オキシテトラサイクリンをターゲットとして検討中である。マクロライドはすでに粘液産生抑制作用を有していることはよく知られており、今回はその作用機序について解明中である。オキシテトラサイクリンについては、日常臨床でよく使用されている薬剤であるが、これまでムチン遺伝子発現を抑制するとは知られていない。マクロライド以外の抗菌薬に粘液産生抑制作用があるかどうかを検討したい。
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