| 研究課題/領域番号 |
23592561
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
堀田 喜裕 浜松医科大学, 医学部, 教授 (90173608)
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| 研究分担者 |
高橋 政代 独立行政法人理化学研究所, 発生・再生科学総合研究センター網膜再生医療研究チーム, チームリーダー (80252443)
山本 修一 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20230550)
近藤 峰生 三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80303642)
蓑島 伸生 浜松医科大学, メディカルフォトニクス研究センター, 教授 (90181966)
中西 啓 浜松医科大学, 医学部附属病院, その他 (20444359)
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| キーワード | 網膜色素変性 / 常染色体劣性 / 遺伝子診断 / 遺伝子変異解析 / USH2A |
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| 研究概要 |
網膜色素変性(RP)は失明に至ることが多い眼科では最も重篤な疾患である。RPの遺伝形式は常染色体優性遺伝(ad)、常染色体劣性遺伝(ar)、X連鎖性遺伝の3種類で見られ、これまでに60個の原因遺伝子が同定されている。本研究は、日本の基幹施設からarRP患者を収集し、arRP原因遺伝子のスクリーニングを行い、日本人RP患者に高頻度に認められる原因遺伝子の同定と日本人固有の遺伝子変異のデータを蓄積し、日本人RP患者を効率よくスクリーニングできる遺伝子診断システムの構築を目的とする。
研究代表者らは、日本人arRP患者でEYSに変異が検出される頻度が非常に高く(18%)、100人のarRPから12人にc.4957_4958insA、4人にc.8868C>A変異を同定したことを報告した(Hosono et al., PloS One 2012)。
昨年度は、新たに収集した106 人のarRP患者に対してEYSの上記2種類の変異のみをPCRダイレクトシーケンス法で変異探索を行った。これまでに解析したarRP患者を含めると206人中27人にc.4957_4958insA(13%)、9人にc.8868C>A(4%)変異を同定した。これら2種の変異は我が国のarRP患者の主要な原因変異の可能性が高いことを改めて明らかとした。また、EYSより原因変異を両アレルに同定できた10名について個々の臨床像と変異の関連について詳細に検討を行い、論文報告した(Suto et al., Ophthalmic Genet. 2014)。
本年度は、EYSから原因変異を同定できた患者以外のarRP患者に対してUSH2Aの変異探索を行った。我が国にこれだけ大規模にRP症例を収集して行うarRPの原因遺伝子の変異探索は初めてであり、この解析結果はRPを研究する研究者や患者をケアする臨床医にとって重要なデータとなった。
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