| 研究課題/領域番号 |
23592645
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
蛯沢 克己 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20397459)
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| 研究分担者 |
佐藤 秀吉 名古屋大学, 医学部附属病院, その他 (70528968)
亀井 譲 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (10257678)
鳥山 和宏 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40314017)
八木 俊路朗 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (00378192)
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| キーワード | 糖尿病性潰瘍 / 皮膚由来幹細胞 / 創傷治癒 |
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| 研究概要 |
本研究では、自己幹細胞源として皮膚由来前駆細胞（SKPｓ）を用い、糖尿病性足潰瘍の根本的治療法としての可能性を検討した。糖尿病性マウス（C57BLKS/J Iar-+Leprde/+Leprdb)の皮膚を採取し、Tomaらの方法( Nat Cell Biol. 3(99:778-84,2001)に従い、マウスSKPsを単離した。非接着性フラスコにて培養を行い、第一継代した細胞を実験に使用した。皮膚潰瘍モデルはGallianoらの報告(Wound Repair Regen. 12(4): 485-92, 2004.)に従い、糖尿病性マウス背部皮膚に8㎜バイオプシーパンチにて皮膚全層欠損を2カ所作成し、添う収縮を予防する目的で16㎜のシリコンスプリントをアロンアルファで接着し、5－0ナイロン糸にて縫合固定して作成した。細胞移植群にはPKH26にて標識化されたマウスSKPのPBS懸濁液を、対照群はPBS懸濁液を注入し、フィルムドレッシングにて創部を被覆した。
創部の神経線維数をNeurofilament Hの蛍光免疫染色法により評価し、注入後10日目では統計学的有意差を認めなかったが、注入後28日目ではSKP注入群が有意に神経数が増加していた。また神経線維の一部は標識化された移植SKP由来であることを示し、SKPが分化誘導することなく、移植床での環境により神経線維へと分化していたことを示した。以上の結果をふまえ、Annals of Plastic Surgery誌へ投稿した。
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