| 研究概要 |
われわれはフィブリン(FB)三次元培養系でbeta3インテグリン遺伝子導入ヒトケラチノサイトの諸細胞機能(接着,増殖)を検査した.フィブロネクチン除去フィブリノーゲン（3 mg/ml）に種々の濃度のトロンビン(0.05 - 96 U/ml)を加えてFBを作製した.同FB培養系において,beta3インテグリン遺伝子導入ヒトケラチノサイトはコントロールのbeta-galactosidase cDNA 導入ヒトケラチノサイト,正常ヒトケラチノサイトに比べて有意に細胞接着と細胞増殖が増加した．さらに,これらの細胞増殖はトロンビンの濃度に依存した (6 U/mlトロンビンでピークとなるベル型パターン).
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