| 研究課題/領域番号 |
23592681
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
藤島 清太郎 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (00173419)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| キーワード | 急性呼吸促迫症候群 / 炎症性肺疾患 |
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| 研究概要 |
1．ヒトES細胞からのヒト肺組織細胞の効率的産生誘導法の確立。本年度は、当大学腎臓内科学教室との共同研究として、ヒトのES細胞を空気に接触する環境下（Air-liquid interface）で3～6週間培養し、気道肺胞上皮特異的マーカーであるsurfactant protein C (SPC)、aquaporin-5(AP5)の遺伝子発現をFACS解析により検討した。興味深いことにSPCの発現は培養後20日に増加したが、40日後にはむしろ減少した。一方、AP5の発現は培養日数に応じて、発現量が増加した。今後は、発生・形態学的に肺上皮との類似点を認め、研究が進んでいる腎上皮細胞の発現誘導条件を参考に、気道肺胞上皮細胞の発現誘導を促進する因子を検索する。2．SIRS、ALI/ARDS、炎症性肺疾患患者における免疫炎症・代謝および組織幹細胞の動態解明。本年度は、ALI/ARDS、IPF/UIP患者の剖検組織を用いて、Musashi-1、SPC、Clara cell specific protein(CCSP)をマーカーとして肺組織幹細胞・前駆細胞を探索した。ALI/ARDS剖検肺においてSPCとMusashi-1共発現の細胞を、IPF/UIP患者の剖検肺においてCCSPとMusashi-1を共発現する細胞をそれぞれ観察した。現在のところ、Musashi-1の発現が少なく、検出が難しい状況のため、今後より感度の良い観察系を確立する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
平成23年度は、東日本大震災による被災地での医療支援活動など、研究計画作成時には想定できなかった臨床業務が発生し、かつ実験補助者が退職したため、十分な時間を研究に当てることができず、研究費も一部未使用となった。
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| 今後の研究の推進方策 |
東日本大震災に伴う臨時医療支援活動も終了し、新たな研究補助者・協力者も見いだしたため、本年度以降は研究計画通りに実験を遂行ができると考えている。当大学生理学教室、腎臓内科教室との共同研究も継続予定である。 また、期限内の研究計画完了に向け、動物実験と培養細胞の種類を絞り込み、重点的に行うこととする。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
昨年度は、東日本大震災による被災地での医療支援活動、実験補助者の退職により、予定通り研究を進められず、研究費も一部未使用となった。本年度は、医療支援活動も終了し、新たな研究補助者・協力者を得て、研究計画通りに実験を遂行できる体制をとった。期限内の研究計画完了に向け、動物実験と培養細胞の種類を絞り込み、重点的に行う。１．マウスのSIRS、炎症性肺疾患モデルを用いた、侵襲後の免疫炎症・代謝変動の総合的解析： マウス敗血症モデル、炎症性肺疾患モデルの実験で、実験動物の購入費と飼育費の支出、および免疫定量・遺伝子定量用試薬などの購入を予定している。一部外部機関への委託も予定している。２．細胞培養系を用いた、肺細胞、免疫細胞の機能変動補正因子の解明： ヒト肺実質細胞、免疫細胞の培養実験で、細胞、培地、サイトカイン・成長因子、免疫定量・遺伝子解析試薬などを購入予定である。。一部外部機関への委託も予定している。３．ヒトES細胞からのヒト肺組織細胞の効率的産生誘導法の確立： 当大学生理学教室、腎臓内科学教室と共同で、ヒトES細胞の肺胞上皮細胞への効率的誘導因子・環境を探索する実験において、培地、免疫染色用物品・試薬、FACS・遺伝子発現解析試薬などを購入予定である。４．ALI/ARDS、炎症性肺疾患患者における免疫炎症・代謝および組織幹細胞の動態解明： ALI/ARDS、炎症性肺疾患患者の剖検肺組織を用いて肺組織幹細胞・前駆細胞を探索し、その動態を解析する研究において、Musashi-1、SPC、CCSPなどのマーカー用抗体、免疫染色用物品・試薬などを購入予定である。
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