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マイクロダイアリシス法を用い、心虚血・再灌流時における心筋間質セロトニン(5-HT)動態を解明した。
虚血部心筋間質5-HT濃度は、虚血後の再灌流直後に上昇し、その後回復した。薬理学的阻害剤を用いることにより、心筋組織の5-HT 再取り込み機能は、再灌流後の心筋間質5-HT濃度の回復に重要な役割を果たしており、monoamine oxidase (MAO)は、虚血・再灌流全体を通じて心筋間質5-HT濃度調節に貢献していると考えられた。
また、5-HTのMAOによる代謝物である5-HIAA (5-hydroxyindole acetic acid)動態を同時モニタリングすることに成功し、生理的条件下では、心筋間質5-HIAA濃度は心筋間質5-HT濃度より高く、逆に血中5-HIAA濃度は血中5-HT濃度より低くかった。さらに再取り込み阻害、およびMAO阻害により心筋間質5-HT濃度は上昇し、MAO阻害により心筋間質5-HIAA濃度が減少したことから、心筋組織では5-HTの再取り込み、およびMAOによる代謝が活発であると推察された。
さらに心虚血・再灌流では、虚血中に心筋間質5-HT濃度が上昇したが、再取り込みtransporterの逆向き輸送によって流出した5-HTによると推察された。一方、心筋間質5-HIAA濃度は低下したが、低酸素あるいはacidosisによってMAO activityが低下し、5-HT代謝が抑制されたためと推察された。また、再灌流後、心筋間質5-HIAA濃度は著明に上昇し、高い値を維持した。再灌流後MAO activityが回復し、5-HT代謝が活発になり、再灌流後の心筋間質5-HT濃度の低下に貢献していると考えられた。
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