研究課題
基盤研究(C)
Fgf23は骨細胞から分泌されるリン排泄促進因子である。代表的な遺伝性リン代謝疾患で血清Fgf23濃度が上昇し低リン血症となることから、Fgf23はリン代謝において中心的な役割を果たすと考えられる。しかし、Fgf23発現調節機構は、不明な点が多い。本研究の結果から、血清カルシウムは、分泌型抑制因子Dickopf-1を介して骨組織におけるWnt/beta-cateninシグナルを抑制するこにより、Fgf23発現を調節することが明らかとなった。これらの知見は、抗Dickopf-1抗体を用いた新たなリン代謝性疾患の治療法の開発につながると期待される。
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J. Biol. Chem.
巻: 288(27) ページ: 19973-19985
Bone
巻: 53(1) ページ: 248-258
巻: 51(3) ページ: 447-458
Clin. Calcium
巻: 22(1) ページ: 11-17
J. Bone Miner. Metab.
巻: 29(6) ページ: 662-670