研究課題/領域番号 |
23592740
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
機能系基礎歯科学
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
大西 智和 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (30244247)
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研究分担者 |
松口 徹也 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 教授 (10303629)
柿元 協子 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 助教 (40274849)
坂東 健二郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 助教 (50347093)
楠山 譲二 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 助教 (70596105)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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キーワード | JNK / DUSP / T細胞 / 肥満 / NPY / コレシストキニン |
研究概要 |
DUSP16のドミナントネガティブをT細胞特異的に発現させたマウスであるMKP-M CSマウスを作成したところ、ヘルパーT細胞の機能に異常が認められた。さらに、このマウスは摂食過多による体重上昇が認められた。そこで、視床下部の神経ペプチドの発現を調べたところ、摂食時に摂食刺激性のNPYの減少が少ないことが判明した。次に、小腸が分泌し満腹シグナルであるコレシストキニン(CCK)の発現を検討したところ、摂食時における発現が少ないことが判明した。これらのことから、MKP-M CSマウスでは摂食時に、CCKが少なくなり、視床下部のNPYの発現が減少しないため多く摂食し体重増加が起こることが示唆された。
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