| 研究概要 |
酸化還元感受性転写因子はラジカルの酸化的攻撃により活性化され炎症やアポトーシス、発癌に関与する。著者らは以前、自動酸化し難い構造の抗酸化性フェノール関連化合物がいわゆるフェノール作用を介して炎症性サイトカイン発現を抑制することを発見した。この結果はラジカル化し難いフェノール関連化合物が酸化還元感受性の多くの転写因子の転写を調節できることを示唆した。今年度の研究では、低細胞傷害性で自動酸化し難い抗酸化性フェノール関連化合物を探査し、それらが生理活性物質発現を抑制できるか調査することであった。Eugenol、bis-eugenol、p-cresol、thymol、4-Di-tertial-butylphenol (DTBP)、2,2’-Dihydroxy-5,5’-dimethyl biphenyl (DDBP)、2,2’-Dihydroxy-3,3’, 5,5’-tetra-tertial- butylbiphenyl (DTTBBP)）、indol、melatonin、L-menthol, 1,8-cineol, honokiol、magnololを使用し、マウスマクロファージ細胞株RAW264.7細胞における細胞傷害性を CCK-8 kitを使用して検討した。その結果、これらの化合物は100M以下の濃度では顕著な細胞傷害性を示さないことが判明した。これらの抗酸化性フェノール関連化合物による生理活性物質発現の調節作用を検討したところ、LPSや細菌線毛などの細菌構成成分刺激TNF-、COX-2の発現はいくつかのフェノール関連化合物によって抑制された。
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