研究課題/領域番号 |
23592946
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
長谷川 温 東京医科大学, 医学部, 助教 (50424619)
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研究分担者 |
近津 大地 東京医科大学, 医学部, 教授 (30343122)
虻川 東嗣 東京医科大学, 医学部, 助教 (50453717)
松尾 朗 東京医科大学, 医学部, 准教授 (70229417)
仲井 孝之 東京医科大学, 医学部, 助教 (70349471)
里見 貴史 東京医科大学, 医学部, 講師 (70276921)
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研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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キーワード | ハイドロキシアパタイト骨補填材 / COX-2ノックアウトマウス |
研究概要 |
顎口腔領域の骨欠損治療にともなう骨造成においては、複数の因子によってその成績が左右されるため、ときに理想とする骨質や骨量を獲得できない場合がある。骨誘導能・骨伝導能・骨形成能を期待できることから、自家骨移植による骨造成術が理想ではあるが、自家骨採取のために過大な侵襲を課さなければならないことがあるのも事実である。そこで本研究では、とりわけ歯科インプラント治療における骨造成に広く用いられるハイドロキシアパタイト骨補填材の骨親和性を、特にシクロオキシゲナーゼ2(cyclooxygenase-2; COX-2)との関連に注目して解析し、補填材周囲の骨反応におけるCOX-2の役割を検討することを目的としている。本研究は3年間を研究期間とし、初年度は主にワイルドマウスおよびCOX-2ノックアウトマウスにハイドロキシアパタイト骨補填材を填入し、これらの骨親和性に対するCOX-2の役割を放射線学的、病理組織学的に検討する。さらにその結果をふまえて、動物モデルで骨造成を行い選択的COX-2阻害剤を投与することで、移植骨生着におけるCOX-2の関与を放射線学的、病理組織学的、遺伝子学的に検討する。次年度には前年に得られた結果についてさらに分析し、実際に骨造成部にインプラントを埋入した際のオッセオインテグレーションの評価を行う。さらに最終年度はハイドロキシアパタイト骨補填材を用いて骨造成をおこなう患者のうち、術後鎮痛薬を選択的COX-2阻害剤群とアセトアミノフェン群とにわけ、経時的なハイドロキシアパタイト骨補填材による骨親和性の評価を行う予定である。現在研究はCOX-2ノックアウトマウスにハイドロキシアパタイト骨補填材を填入した段階であるが、今後骨親和性に対するCOX-2の役割を解析する予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
動物実験モデルの作成と実験機材の整備に時間がかかってしまった。
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今後の研究の推進方策 |
まずは当初計画した初年度分の結果を発表する。
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次年度の研究費の使用計画 |
今年度に引き続き、動物実験およびデータ解析、またそれら結果の公表にかかる費用として使用する予定である。
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