| 研究課題/領域番号 |
23592948
|
|---|
| 研究機関 | 鶴見大学 |
|---|
研究代表者 |
中川 洋一 鶴見大学, 歯学部, 講師 (90148057)
|
|---|
| キーワード | シェーグレン症候群 / シスタチン / 唾液分泌 / 生体防御 |
|---|
| 研究概要 |
シェーグレン症候群患者の唾液タンパクは、タンパク濃度が高く、種類としてβ2-マイクログロブリン、ラクトフェリン、 Igκ軽鎖、polyIg受容体、リゾチームCなどの増加が報告されている。シェーグレン症候群の研究では、唾液中のバイオマーカー探索を中心として、増加する唾液タンパクの検討が中心に行われている。ところが、シェーグレン症候群患者において減少するタンパクの種類は少ないため、その意義を検討した報告は極めて少ない。そこで、本研究では減少するタンパクに注目し、その機能について明らかにすることとした。
方法として、二次元電気泳動を用いたプロテオミックスの手法で、シェーグレン症候群に特徴的なタンパクを同定したところ、シスタチンが得られた。そのシスタチンは、システインプロテアーゼインヒビターであるため、酵素反応の手法を用いて、唾液中濃度を検討した。また、ウエスタンブロッティングによって、シスタチンのサブクラスを検討した。その結果、シェーグレン症候群患者では、非シェーグレン症候群患者や唾液分泌低下のない健常者に比較して、シスタチンＳが減少していることが明らかになった。
そこで次に、口唇生検で得られた小唾液腺のシスタチンＳの発現を検討した。その結果、健常人の小唾液腺で発現しているシスタチンＳが、シェーグレン症候群患者ではその発現が減少していた。このようにシェーグレン症候群の発症にシスタチンＳの減少が関連する可能性が示唆されたので、今後はシスタチンＳのシェーグレン症候群の発症予防に果たす役割について検討をすすめる。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画からの研究方法の変更があるものの、研究目的に対しては、おおむね順調に進展している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成24年度は、臨床材料を用いた唾液のウエスタンブロッティングならびに、唾液腺の組織学的検討を行うことができた。このようにシスタチンのタンパク発現が確認できたので、さらにmRNAの発現の検討が必要であるが、その経費が25年度に一部繰り越しとなった。
次年度は、まずmRNAの発現ならびにその変化のメカニズムの検討をおこなう。
|
| 次年度の研究費の使用計画 |
臨床材料ならびに基礎的検討の物品費、研究成果の発表のための旅費、臨床データの収集とデータ管理の謝金、
プライマー作成の外部委託費、研究成果発表の経費
|
