| 研究概要 |
平成25年度には以下の結果が得られている。
１，細胞内グリコーゲン代謝異常の解明:ヨード染色結果と糖の新生に関連する酵素(glycogen synthase, GS and phospho-glycogen synthase, PGS) と分解に関連する酵素(glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB)との関連について、免疫組織学的に検討した。その結果、不染域と染色域の間でGPBBの発現に有意差があり、ヨード不染の細胞では糖の分解が更新している可能性が示された。一方、GSおよびPGSに関しては不染域で増加傾向にあるものの有意差は見られず、糖の新生に差は無いと考えられた。現在、これら酵素の発現状況の定量化に関する実験を追加で行っている。
研究期間全体を通して、以下の成果が得られた。
１，ヨード呈色反応の場：ヨード溶液は染色域の上皮1/2まで浸透し、同部ではグリコーゲンの存在もPAS染色で確認され、同部がヨード生体染色反応の場と考えられた。加えて、電顕的な観察を行い、上皮細胞内には３つのパターン（full-, surround- and scatter-types）でグリコーゲンが存在していることを明らかにし、そのうち２つのタイプ（full- and surround-type）でヨードとの反応が起こっていると考えられた。
２，OSCC細胞における細胞内グリコーゲン代謝異常の解明：OSCC細胞では正常細胞に比べて、（１）糖の細胞内への取り込み促進：Glucose transporter type 1の発現増加、（２）グリコーゲンの合成はやや促進、（３）グリコーゲンの分解促進：Glycogen phosphorylase isoenzyme BBの発現増加を確認し、癌細胞ではグリコーゲンの代謝（主に分解）が亢進していることを明らかにした。
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