研究課題
基盤研究(C)
NPMに結合するmRNAをクローニングした。すなわち、マウス軟骨細胞株であるATDC5細胞においてこれを鋳型にcDNAマイクロアレイ法にて、特異的遺伝子を単離する。単離されたmRNAがNPMタンパクと実際に結合することをRNAゲルシフト法(REMSA)によって確認した後、発現調節がなされているかをレポーターアッセイ、RNA分解アッセイ、および細胞分画アッセイで精査した。一方、この遺伝子のmRMAおよび翻訳後のタンパクの発現をin vitroおよびin vivoで検索した。
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