研究課題
基盤研究(C)
大腸癌ではHOPX遺伝子はEphA2発現を低下する。EphA2は未分化型癌に特徴的であるが、大腸癌でもEphA2発現は未分化癌で高かった。(p=0.0083)。未分化大腸癌のEphA2の発現はHOPXメチル化高値例の半分の症例で高発現を示し、HOPXメチル化低値例ではほとんど高発現を認めなかった。このことは予後不良な未分化大腸癌ではHOPXのメチル化・EphA2の発現上が悪性機序として考えられた。以上の結果から予後不良の未分化大腸癌における治療標的としてEphA2に注目することが重要と考え、今後EphA2治療標的の可能性について更なる検討をしたい。
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