研究課題
基盤研究(C)
本研究では、卵形成過程におけるKDM1Bの発現解析並びにDNAメチラーゼ(DNMTs)過剰発現下におけるZac1およびMestのインプリントの確立を解析した。その結果、卵形成過程においてKDM1B mRNAは非成長期から高発現が認められたが、タンパク質の発現は成長期以降に認められることがわかった。また、DNMTs過剰発現下において、Zac1領域には高メチル化が誘導されたがMest領域には誘導されなかった。Zac1およびMestのインプリント確立にはDNMTsとKDM1Bが必須であることが知られてきたが、本研究からこれらの存在はインプリント確立の十分条件とならないことが明らかとなった。
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