軸索変性において変化する細胞内シグナル経路の解明

2012 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 23650184
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 神経解剖学・神経病理学
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 藤原 武志 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任准教授(常勤) (50546786)
• 連携研究者: 盛本 浩二 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 特任研究員(常勤) (00599996)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2012
• キーワード: 分子神経病理学 / 軸索変性

研究概要

神経軸索が脆弱化するときに軸索で変化するシグナル経路の変化に焦点をあてて本研究を実施し、成果として軸索内のシグナル経路の変化をつかさどるダイニン・ダイナクチン複合体の重要構成タンパク質である p150Glued とダイニン中間鎖(DIC)、微小管の安定化、そしてがん抑制遺伝子産物 p53 の機能阻害がアルツハイマー病などの神経疾患にみられる軸索の脆弱化を制御することを世界に先駆けて明らかにした。

研究成果

• [雑誌論文] Inhibition of p53 transactivation functionally interacts with microtubule stabilization to suppress excitotoxicity-induced axon degeneration (2012)
  • 著者名/発表者名: Takeshi Fujiwara and Koji Morimoto
  • 雑誌名: Biochemical and Biophysical Research Communications 巻: 427 ページ: 100-106
  • 査読あり
• [雑誌論文] Cooperative effect of p150Glued and microtubule stabilization to suppress excitotoxicity-induced axon degeneration (2012)
  • 著者名/発表者名: Takeshi Fujiwara and Koji Morimoto
  • 雑誌名: Biochemical and Biophysical Research Communications 巻: 424 ページ: 82-88
  • 査読あり
• [雑誌論文] Dynein and dynactin components modulate neurodegeneration induced by excitotoxicity (2012)
  • 著者名/発表者名: Takeshi Fujiwara, Koji Morimoto, Akiyoshi Kakita, and Hitoshi Takahashi
  • 雑誌名: Journal of Neurochemistry 巻: 122 ページ: 162-174
  • 査読あり
• [学会発表] Axonal transport proteins implicated in the pathology of Alzheimer's disease (2013)
  • 著者名/発表者名: Takeshi Fujiwara, Koji Morimoto, Akiyoshi Kakita, and Hitoshi Takahashi
  • 学会等名: Keystone Symposia "Growing to Extremes: Cell Biology and Pathology of Axons"
  • 発表場所: Granlibakken resort、米国、タホ・シティ
  • 年月日: 20130312-14
• [学会発表] Dynein and dynactin components modulate neurodegeneration induced by excitotoxicity (2012)
  • 著者名/発表者名: Takeshi Fujiwara, Koji Morimoto, Akiyoshi Kakita, and Hitoshi Takahashi
  • 学会等名: 第35回日本神経科学大会
  • 発表場所: 名古屋国際会議場(名古屋)
  • 年月日: 2012-09-20
• [備考]
  • URL: http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/organellenetwork/jpn/independent/002/