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2011 年度 実績報告書

長期間の運動による神経系の賦活・保護メカニズムの探索

研究課題

研究課題/領域番号 23650191
研究機関名古屋大学

研究代表者

木下 専  名古屋大学, 大学院・理工研究科, 教授 (30273460)

研究期間 (年度) 2011-04-28 – 2012-03-31
キーワード発現プロファイリング / 神経栄養因子 / 神経新生 / DNAマイクロアレイ / 遺伝子改変マウス
研究概要

経活動依存的な転写亢進がGFPで可視化できるトランスジェニックマウス(同腹雄)を運動群(running wheel)と対照群(ロックしたrunning wheel)に分けて解析を行った。体重・脳重量に群間有意差は認めなかった。運動群のみで転写活性化する脳領域をマッピングしたところ(50μm毎の連続冠状切片を500μm毎に観察)、GFP陽性ニューロンが観察される脳領域とパターンは個体差を超えて一貫していた。対照群と比較して、運動群では予想された海馬領域(CA1内側錐体細胞層、歯状回内側)に加えて、内嗅皮質、体性感覚野(S1)にもGFP陽性神経細胞のクラスターが観察された。このうち海馬歯状回の一部のニューロンにおいてBDNFの主要な受容体TrkBのリン酸化が亢進(活性化状態を反映)していたため、海馬歯状回に着目してその全体を摘出し、質量分析(LC-MS/MS)によってプロテオームを解析した。詳細なデータは論文発表まで非開示とするが、本研究では発現レベルの群間差が見られた細胞骨格蛋白質、アダプター蛋白質、代謝系酵素に着目し、イムノブロットと免疫組織染色を行った。運動ないし神経活動依存性が組織染色レベルで確認できた遺伝子の1つは、遺伝子欠損マウスが公的レポジトリーに寄託されていたため、これを入手し、空間記憶・学習を含む行動解析を行う準備を進めた(24年度上半期に実験予定)。次のステップとして(個体差が大きく長期間の解析が必要な加齢モデルではなく)、慢性脳低灌流モデルによる神経細胞死および作業記憶学習障害のパラダイムを用いて当該遺伝子の欠損による影響を評価する予定である。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2012 2011 その他

すべて 雑誌論文 (1件) 学会発表 (2件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] ドーパミン神経伝達と変性におするセプチン細胞骨格系の役割2012

    • 著者名/発表者名
      木下専
    • 雑誌名

      日本神経精神薬理学会誌

      巻: 32(未定) ページ: 25-29

  • [学会発表] Probing physiological roles of septins in neurons and glia2011

    • 著者名/発表者名
      Kinoshita M
    • 学会等名
      Symposium 5 "Cytoskeleton" The 63rd Annual Meeting of the Japanese Society for Cell Biology
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      20110627-20110629
  • [学会発表] 細胞突起の機能的組織化・区画化を支えるスカフォールド系の生理的意義の解析2011

    • 著者名/発表者名
      木下専
    • 学会等名
      第84回日本生化学会大会シンポジウム
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2011-09-21
  • [備考]

    • URL

      http://researchmap.jp/makotokinoshita

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公開日: 2013-06-26  

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