研究課題
昨年の結果から，MWは40Wの強度で使用した．無処置群，ラットの両膝にPBSを関節内投与する群（PBS群），Glnを関節内投与する群（Gln群），MWを照射する群（MW群）およびMWとGlnを併用する群（MW＋Gln群）に分けた．Real-time RT-PCRを用いて，HSP70，アグリカンおよびII型コラーゲンの遺伝子発現を解析した．Queを用いてHSP70抑制試験を行った．ラットの左膝前十字靭帯を切離し，OAモデルを作製した．PBSを関節内投与する群（対照群），MWとGlnを併用する群（MW＋Gln群），MWとGlnの併用にQueを関節内投与する群（MW＋Gln＋Que群）および膝関節を切開しただけのsham群に分けた．MWの照射とGlnの関節内投与は週2回行い，4週経過後に左膝関節を採取した．H-E染色およびSafranin O染色を行った．modified Mankin scaleを用いて軟骨変性の程度を評価した．PBS群とGln群でHSP70とアグリカンの遺伝子発現は変化しなかったが，MW＋Gln群で有意に増加した．Que単独投与によりHSP70とアグリカンの遺伝子発現は影響されなかったが，MW＋Gln群にQueを投与すると，HSP70とアグリカンの発現の増加は消失した．OAモデルでは，対照群に関節軟骨表層に不整はみられなかったが，軟骨基質の染色性が低下していた．MW+Gln群では軟骨基質の染色性が保たれており，軟骨基質の破壊が抑制され，modified Mankin scaleが有意に改善した．MW+Gln+Que群では軟骨基質の染色性の低下とOA重症度の増悪をみとめ，MWとGlnの併用による治療効果は消失した．本研究でMWとGlnの併用がHSP70を誘導し，軟骨代謝を活性化させ，動物OAモデルに対してOAの進行抑制効果をもつことが明らかとなった．
すべて 2013 2012
すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (2件)
Journal of orthopaedic research
巻: 31 ページ: 894-900
10.1002/jor.22307
