2012 年度研究成果報告書

ATP・ATP受容体シグナルを介したナノ粒子暴露細胞での活性酸素産生機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号	23651055
研究種目	挑戦的萌芽研究
配分区分	基金
研究分野	放射線・化学物質影響科学
研究機関	東京理科大学
研究代表者	小島周二東京理科大学, 薬学部, 教授 (90119579)
研究期間 (年度)	2011 – 2012
キーワード	ナノ粒子 / 活性酸素 / 環境科学 / ATP受容体 / 細胞毒
研究概要	研究成果の概要(和文):マウス腎メサンギウム細胞に粒子径30、70、及び300 nmのナノシリカ粒子(各々、nSP30、nSP70、及びnSP300)を暴露し、ATP・ATP受容体シグナリングを介した活性酸素産生(ROS)産生機構を検討した。その結果、nSP30 とnSP70のシリカ粒子で有意な細胞からの ATP 放出、Ca2+の細胞内流入、および ROS 産生がみられ、ATP分解酵素(apyrase)処理によりこれらの現象が抑制された事から、ナノ粒子による ROS 産生に ATP・ATP 受容体シグナリングの関与が示唆された。さらに、ヒト皮膚上皮HaCaT 細胞でもほぼ同様な結果を得た