| 研究概要 |
前年度報告書に報告した出芽酵母を材料としたオーキシンデグロンシステムにおける分解標識（デグロン）の縮小型、高効率型改良型を、本年度は論文としてMolecular Cell誌に公表した（Kubota et al. Mol Cell, 2013）。さらにこれら改良型デグロンが、培養細胞内でも同様に機能することを確認し、培養細胞用の新たなオーキシンデグロン用ベクターを2種類開発した。さらには、これまで私たちが開発してきたデグロン法を含めた、総説論文を出版した（Kanemaki. Pflugers Archive European Journal of Physiology, 2013）。
マルチプレックスデグロン法を確立するためには、オーキシン法以外の新たなデグロン法が必要になるが、前年度述べたようにJa-ileを利用したデグロンは残念ながら上手く機能しなかった。そこで、最近作られたHaloTagとそこに結合する疎水性結合化合物HyT13を利用したデグロンに注目した。すでにHyT13を合成し、現在オーキシン法と組み合わせて二つのタンパク質を独立にオーキシンとHyT13によりコントロール可能か現在検証している。
|
