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新規デバイス上で未培養微生物を効率的に培養化することを最終目標に掲げ、本研究では、難培養微生物の細胞濃度をデバイス供試前にあらかじめ高める要素技術の開発を試みた。環境中の微生物群の一握りに可培養菌が限られる原因の1つとして、ある特定の増殖の早い菌が人工培地上に優占化されやすいことが挙げられる。本研究では、DVC 法の原理と蛍光色素 CFDA-AMによる細胞染色、フィルターを用いたサイズ分画を組み合わせることで、1 日以内の操作で、増殖が遅くかつ生物活性を有する微生物細胞を選択的に濃縮する手法の開発に成功した。
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