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今年度は、昨年度合成したスマネニル配位子を有するジルコノセン錯体の触媒活性を調査するとともに、新たにスマネニル配位子を有するハフノセン錯体の合成と３核錯体の合成を検討した。
昨年度合成した２塩化シクロペンタジエニルスマネニルジルコノセンを用いて、メチルアルモキサンの存在下、１-ヘキセンの重合を行った。その結果、スマネニルジルコノセン錯体の触媒活性が示され、ポリ（１-ヘキセン）が得られた。特異な立体選択性は発現しなかった。
スマネンのモノベンジルアニオンを３塩化ペンタメチルシクロペンタジエニルハフニウムと反応させることで、２塩化シクロペンタジエニルスマネニルハフニウムを合成した。X線結晶構造解析より、得られた錯体の構造はC2対称性を持ち、２塩化ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムド部位がボウル型のスマネンの外側よりペンタハプト配位していることが明らかになった。また、対応するジルコノセン錯体に比べ金属－スマネニル配位子間の結合距離が短いことが明らかになった。
３核錯体を合成するために、スマネンのトリベンジルアニオンを対応する３塩化ペンタメチルシクロペンタジエニルジルコニウムあるいはハフニウムで捕捉した。得られたジルコノセン、ハフノセンいずれの錯体においても、１H-NMRにて３核錯体に対応するプロトン比とC3対称性が示されたことから、３核錯体の生成が示唆された。また、ボウルの外側からの配位した錯体の密度汎関数法を用いた分子軌道計算による構造最適化の結果、ペンタハプト型でエキソから３つの金属がスマネニル配位子に配位した錯体が示された。
今回得られた結果は、低原子価ハプト９錯体合成およびそれを活用する窒素固定を行うための重要な知見として考えられる。
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