研究課題
挑戦的萌芽研究
蛍光顕微鏡観察、特に1分子蛍光観察の限界は、蛍光プローブにあった。とりわけ、以下の3つの問題、 (1) 大きい(量子ドットとGFP)、 (2) 退色する(量子ドットでさえ数分)、 (3)点滅する(特に、GFPと量子ドット)の早急な解決が必要であった。本研究では、生物医学の分野ではほとんど注目されてこなかったシリコンナノ結晶に注目し、300分以上退色もブリンクもせず、大きさも1~4nm程度に収まる生医学応用のためのシリコンナノ粒子を開発した。表面親水化、1個のナノ結晶に1個のタンパク質を結合させる方法の開発にも成功し、細胞膜上の受容体1分子を今までより10倍以上長く追跡することが可能になった。
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Physical Review B
巻: Vol.88 ページ: 155440, 1-5
10.1103/PhysRevB.88.155440
Journal of Cell Biology
巻: Vol.202 ページ: 967-983
10.1083/jcb.201301053
Annual Review of Cell and Developmental Biology
巻: Vol.28 ページ: 215-250
10.1146/annurev-cellbio-100809-151736
Seminars in Cell and Developmental Biology
巻: Vol.23(2) ページ: 126-144
10.1016/j.semcdb.2012.01.018
Trends in Biochemical Sciences
巻: Vol.36 ページ: 604-615
10.1016/j.tibs.2011.08.001
Cellular Domains
巻: 1 ページ: 3-22
10.1002/9781118015759.ch1
http://www.nanobio.frontier.kyoto-u.ac.jp/