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ヘテロローガスな発現系でトマト黄化えそウイルス(TSWV)にコードされるタンパク質を作製し、試験管内転写で合成したTSWV RNAと混合して、感染性のあるヌクレオカプシド(vRNP)を再構築することを計画した。そのために、TSWVのヌクレオカプシド(N)タンパク質を大腸菌で発現させ、精製Nタンパク質にRNA結合能があることを確認した。一方、Lタンパク質(RNAポリメラーゼ)を出芽酵母で発現させることに成功したが、精製タンパク質にRNAポリメラーゼ活性は確認できなかった。この結果を受けて、方針を変更し、ウイルスにコードされるタンパク質とウイルスRNAを、ウイルスRNAに対するcDNAから、植物細胞の中で発現することを計画した。TSWVゲノムにコードされる各タンパク質(5種類)をアグロインフィルトレーション法によって発現させるためのプラスミドを構築した。各タンパク質およびT7 RNAポリメラーゼを発現する植物に、T7プロモーターの下流にTSWVゲノムをコードするプラスミドを接種したが、感染は確認されなかった。一方、ウイルス粒子から調製したvRNPと脱液胞化タバコプロトプラスト抽出液(mdBYL)を混合すると転写反応が起きることを見いだした。さらに、mdBYLから転写活性化因子を精製したところ、これが翻訳伸長因子eEF1Aである可能性が示唆された。そこでeEF1Aの阻害剤をmdBYLに添加したところ転写活性化能が阻害された。従って、eEF1AはTSWVのvRNAからの転写を活性化する宿主因子であると考えられた。
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