研究課題
挑戦的萌芽研究
心不全における転写因子Runx2の役割を明らかにするために、心筋特異的Runx2過剰発現マウスを作製した。Runx2の発現は、心筋梗塞及び圧負荷心肥大において上昇を認め、過剰発現マウスは心肥大と心収縮力の低下をきたした。しかしながら、同モデルにおいて明らかなカルシウム誘導性ネクローシス様細胞死の像を認めなかった。一方、Runx2の心筋特異的欠損マウスを作製すべくRunx2のfloxマウスの作製を施行しヘテロ変異マウスのラインを確立した。
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