研究課題
挑戦的萌芽研究
私たちは、TRPM7 の生理機能およびキナーゼ活性の意義を解明するために、TRPM7 キナーゼドメイン内の1アミノ酸置換によってATP への結合をなくし、キナーゼ活性を全身で不活化した遺伝子改変マウスを作成した。この変異マウスは正常に発育するが、コレステロール代謝異常を示すことが明らかになった。さらに、このコレステロール代謝異常は、肝臓細胞からのコレステロールの分泌障害が原因であることが明らかとなった。
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Diabetes
DOI:10.2337/db11-1767
American Journal of Physiology-Cell Physiology
巻: 302 ページ: 1642-1651
DOI:10.1152/ajpcell.00037.2012
巻: 302 ページ: 1004-1011
DOI:10.1152/ajpcell.00422.2011
http://ryukyu-physiology.info/