研究課題
挑戦的萌芽研究
非修飾型グレリンを固定化したカラムを作成し、アフィニティ精製の手法によりブタ脳抽出液からグレリン結合たんぱく質を濃縮し、高塩濃度での溶出を行った後、SDS ポリアクリルアミド電気泳動と質量分析を行って、グレリンに結合する蛋白質の同定を試みたが、有意なバンドを検出するには至らなかった。次に、マウス脳 cDNA ライブラリーを培養細胞に発現させ、標識グレリンを作用させ、グレリンを検出することにより、グレリンと結合するクローンのスクリーニングを行い、いくつかの陽性クローンを含む細胞集団があることを検出できたので、現在受容体のクローニングをさらに進めようとしている。
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