|
細菌感染の制御には宿主免疫応答が非常に重要な役割を担っている一方、種々の細菌、特に持続感染する細菌には様々な免疫制御機構が存在すると考えられている。一方、我々は、ヘルペスウイルス等の持続感染するウイルスには抑制化レセプターを介した免疫逃避機構が存在することを明らかにしてきた。しかし、ウイルスと同様に宿主免疫機構と密接な相互作用をする細菌に同様な分子機構が存在するかどうかは明らかになっていない。そこで、本研究では、細菌による抑制化レセプターを介した新たな免疫逃避機構を追求する。細菌感染細胞を種々の抑制化レセプターの細胞外領域のFc融合蛋白や申請者らが開発した抑制化レセプターのレポーター細胞を用いて、細菌感染表面に、抑制化レセプターリガンドが発現しているかを解析した。さらに、抑制化レセプターの細菌リガンド分子を同定することによって、細菌による免疫逃避機構の新たな分子機構を解明した。その結果、抑制化レセプターの中に、黄色ブドウ球菌を認識するレセプターが存在することが明らかになった。更に、活性化レセプターの中にも、認識するレセプターが存在することが判明した。実際、活性化レセプターのレポーター細胞を用いても同様な結果を得ることができた。従って、細菌の中には、直接、もしくは間接的に免疫細胞の発現する抑制化レセプターや活性化レセプターのリガンドを持つものがあることが判明した。従って、今後は、種々の細菌の病原性を解析する上で、これらの抑制化レセプターや活性化レセプターのリガンドの発現を解析することが重要であることが明らかになった。
|
