| 研究概要 |
HCVゲノムRNAの両末端に存在する非翻訳領域（5'UTR、3'UTR）はウイルスRNAの安定性の制御に関与する可能性が高い。本研究では、そのうちまず3'UTR領域に注目し、ヒト肝癌細胞株Huh7のcrude S10分画と合成HCV RNAを用いて結合する細胞タンパク質の探索を試みたが現在まで新規結合因子は同定されていない。一方、5'UTRについて、stem-loop領域内のIIId配列のHCV RNA合成し選択的に結合する蛋白の同定を行った。結合タンパク質群のうちで、同配列によってcompeteされないもの、および相補鎖配列にも結合の認められたものを排除したところ、6種類（40-, 46-, 52, 63-, 66-, 90-kDa）の特異性の高い結合タンパク質が得られた。これらについて質量分析を行ったところ、3種類についてタンパク質同定することができた。これらは、これまでにHCV RNAとの結合について報告されていない新規分子であった。
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