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2012 年度 実績報告書

サルコペニアモデル動物の開発と成因解明:慢性閉塞性肺疾患モデルマウスを用いた検討

研究課題

研究課題/領域番号 23659379
研究機関大阪大学

研究代表者

樂木 宏実  大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20252679)

研究分担者 大石 充  鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (50335345)
杉本 研  大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (20437403)
立花 功  大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (60324761)
キーワードサルコペニア / CD9/CD81 DKOマウス / 炎症性サイトカイン
研究概要

研究分担者の立花先生の教室から、昨年度に続き、高週齢のC57BL/6Jマウス(B6)とCD9/CD81ダブルノックアウトマウス(DKO)を供与頂いたが、問題点にも挙げているように、交配により得られるマウスの数が少ないため、予定していた匹数のマウスは得られなかった。しかし、前回供与分と今回供与分の骨格筋を併せて、予定していた分子生物学的検討を行った。骨格筋量は、昨年の検討と同様、ヒラメ筋(遅筋成分)においてDKOでB6より低値であり、長指伸筋(速筋成分)においては両群間で差を認めなかった。プールしたヒラメ筋、長指伸筋由来のRNAに対して、RT2 Profiler PCR Array(KIAGEN社)を使用して網羅的遺伝子解析を施行しており、現在その結果を解析中である。DKOは慢性閉塞性肺疾患(COPD)を呈する全身性慢性炎症モデルとして確立されているが、昨年の検討で得られたようにその炎症は骨格筋にも及んでいること、またCOPD自体による体重減少(B6 38.7±7.8g、DKO 18.8±2.6g)、運動耐用能低下に起因する廃用障害が存在することにより、それを基盤とした遅筋成分を主とした筋量の低下がみられていると考えられた。
研究計画にも示したとおり、DKOは不妊であるため交配により適当数の動物を準備するのに時間を要しており、結局この2年間では、計画通りに必要数のDKOを用意することができなかったのが、非常に残念であるが、引き続き予定匹数の獲得に尽力していきたい。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2013 その他

すべて 学会発表 (1件) 備考 (1件)

  • [学会発表] 新たな老化モデルとしてのテトラスパニンCD9/CD81二重欠損マウス2013

    • 著者名/発表者名
      武田吉人
    • 学会等名
      第55回 日本老年病医学会学術集会
    • 発表場所
      大阪国際会議場
    • 年月日
      20130604-20130606
  • [備考] 大阪大学 老年・腎臓内科学 老年代謝・糖尿病研究室 研究成果

    • URL

      http://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/geriat/www/jgrpd.html

URL: 

公開日: 2014-07-24  

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