研究課題
挑戦的萌芽研究
HGF/c-METの経路が膵癌と膵間質の相互作用においてウイルス治療の効率を減少させることを明らかにした。また、特定の高悪性度癌細胞集団を選択的に検出するための標的分子としてCXCR4, c-METを選択し、これに選択的なMRI造影剤を作成し、実際にin vivoでマウスに投与した。その結果、標的臓器の分子イメージングの足がかりとなる結果を認めた。
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