研究課題
挑戦的萌芽研究
解糖系酵素、ピルビン酸キナーゼM(PKM)のスプライシング異常が、グリオーマにおいて、極めて高率におきていることが明らかになった。この異常により、PKMの発現アイソフォームが、正常型からがん型へと変換していることが判明した。その異常の程度は、あるスプライシング制御因子の発現量と良く相関していた。細胞株の実験にて、このスプライシング制御因子をノックダウンすることで、PKMの発現アイソフォームを、正常型へと部分的に回復させることができた。また、PKMのアイソフォーム変換を不可能としたマウスモデルを開発した。
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