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S. mutans 菌体結合型グルコシルトランスフェラーゼ（CA-GTF）を抽出精製した．GTFの活性ドメインである触媒(CAT)領域とグルカン結合(GBD)の組換えタンパクに対する抗血清のグルカン合成抑制能は低く，両者は標的として適切でなかった．
Parker法での抗原解析で抗原性の高く機能が特定されていないN末端側の多様性領域(VR)に対するDNAワクチンプラスミドを構築しマウスに免疫した．マウス抗血清はGTFBのみと反応し抗CA-GTF抗血清と同程度のグルカン合成抑制能を示した．
この抗体を産生するモノクロナル抗体の作成を試みたが有効なクローンが得られず，以後の計画が達成されなかった．
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